Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, vrea să reducă la jumătate perioada de așteptare pentru medicamentele inovative, despre care spune că este în România de două ori mai mare decât media Uniunii Europene. Declarația a fost făcută miercuri, la Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București.

Ministrul a participat la evenimentul „Memorandum pentru viitor: Persoanele care trăiesc cu boli rare, prioritate pentru sistemul de sănătate”. Documentul marchează, potrivit lui Rogobete, o colaborare între Ministerul Sănătății, universități, asociații de pacienți și profesioniști din domeniul medical.

Alexandru Rogobete a precizat că Ministerul Sănătății și Agenția Națională a Medicamentului au contribuit recent la introducerea unor medicamente inovative destinate pacienților cu boli rare și la extinderea indicațiilor pentru tratamente deja disponibile. El a subliniat însă că accesul rapid la medicamente nu este suficient fără diagnosticare timpurie și monitorizare continuă.

Obiective pentru bolile rare

Ministrul a prezentat mai multe direcții pe care le consideră prioritare pentru perioada următoare:

• dezvoltarea Programului Național de Screening Neonatal, astfel încât bolile rare să poată fi identificate cât mai devreme;
• extinderea echipelor multidisciplinare din centrele integrate de diagnostic și tratament;
• asigurarea tranziției pacienților pediatrici către servicii medicale pentru adulți.

În privința centrelor integrate, Rogobete a spus că pacienții cu boli rare au nevoie de intervenția mai multor specialiști, nu doar de consultația unui singur medic. El intenționează să discute cu Casa Națională de Asigurări de Sănătate despre decontarea unor pachete de servicii multidisciplinare, adaptate acestui tip de afecțiuni.

O altă dificultate identificată de ministru este continuitatea îngrijirii după trecerea de la pediatrie la medicina pentru adulți. Atunci când un pacient cu o boală rară devine adult, găsirea unei noi echipe medicale care să continue tratamentul și supravegherea poate fi dificilă.

Acces mai rapid la tratament

Rogobete consideră că cercetarea, inovația, diagnosticul precoce și tratamentul menținut fără întreruperi sunt esențiale pentru îmbunătățirea sistemului destinat pacienților cu boli rare. El a descris obiectivele anunțate drept măsuri administrative și de organizare, menite să clarifice modul în care funcționează această componentă a sistemului de sănătate.

Ținta finală anunțată de ministru este reducerea cu 50% a timpului de așteptare pentru medicamentele inovative. În paralel, Ministerul Sănătății urmărește facilitarea accesului pacienților atât la aceste tratamente, cât și la studii clinice prin mecanismul de acces timpuriu.